1. A GYÓGYSZER NEVE
Herbion borostyán 7 mg/ml szirup
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml szirup tartalma: 7,0 mg borostyánlevél (Hedera helix L., folium) száraz kivonata DER (5–7,5:1).
Kivonószer: 30%-os (m/m) etanol.
Ismert hatású segédanyagok: nem kristályosodó szorbit-szirup (E420), etanol
5 ml szirup (1 adagolókanál) 1750 mg szorbitot (E420) és 0,5 mg etanolt tartalmaz (a citrom balzsam aroma részeként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Szirup
A sárgásbarna szirup sajátos illatú és ízű. Csekély üledéket tartalmazhat.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
A Herbion borostyán szirup növényi gyógyszer, produktív köhögés esetén köptetőként javallott.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 5‑7,5 ml szirup naponta kétszer (mely megfelel napi 70‑105 mg borostyánlevél száraz kivonatának).
Gyermekek és serdülők
Gyermekek 6‑12 éves korig: 5 ml szirup naponta kétszer (mely megfelel napi 70 mg borostyánlevél száraz kivonatának).
Gyermekek 2‑5 éves korig: 2,5 ml szirup naponta kétszer (mely megfelel napi 35 mg borostyánlevél száraz kivonatának).
Alkalmazása 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Ha a gyógyszer alkalmazása során a tünetek egy hétnél tovább fennállnak, hívjuk fel a beteg figyelmét, hogy keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A szirupot reggel és kora délután kell bevenni.
Bőséges mennyiségű vizet vagy más meleg, koffeinmentes italt ajánlott fogyasztani. A gyógyszer étkezésektől függetlenül szedhető.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával, vagy a borostyánfélék (Araliaceae) családjába tartozó növényekkel, vagy bármely, a 6.1 pontban felsorolt segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Kétévesnél fiatalabb gyermekeknek ellenjavallt, a légzési panaszok súlyosbodásának kockázata miatt.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Fel kell hívni a beteg figyelmét, hogy haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét, ha a gyógyszer szedése során nehézlégzés, láz, vagy gennyes köpet jelentkezik.
Orvosi javaslat nélkül nem ajánlatos köhögéscsillapítókkal (pl. kodein, dextrometorfán) egyidejűleg alkalmazni.
Fokozott elővigyázatosság ajánlott gastritis vagy ulcus ventriculi esetén.
Gyermekek
2‑4 éves gyermekek makacs, vagy kiújuló köhögése esetén csak orvosi diagnózis felállítása után alkalmazható.
A készítmény szorbitot (E420) tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-intoleranciában a készítmény nem szedhető.
Ez a készítmény kis mennyiségű – adagonként kevesebb mint 100 mg – etanolt (etilalkoholt) tartalmaz.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Nem számoltak be arról, hogy a készítmény befolyásolná más gyógyszerek hatását. Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
Biztonságosságát terhesség ideje alatt nem vizsgálták, ezért alkalmazása a terhesség során nem ajánlott.
Szoptatás
Biztonságosságát szoptatás ideje alatt nem vizsgálták, ezért alkalmazása a szoptatás során nem ajánlott.
Termékenység
A gyógyszer termékenységet befolyásoló hatásáról nincsenek adatok.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokra vonatkozóan nem végeztek vizsgálatokat, ezért nincsenek adatok, hogy a készítmény befolyásolná a járművezetői és gépkezelői képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A készítmény alkalmazása során esetleg előforduló mellékhatások gyakoriság szerinti csoportosítása a következő:
-
nagyon gyakori (≥ 1/10)
-
gyakori (≥ 1/100 – < 1/10)
-
nem gyakori:(≥ 1/1000 – < 1/100)
-
ritka ( 1/10 000, < 1/1000),
-
nagyon ritka (< 1/10 000),
-
nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
A mellékhatások gyakorisága szervrendszerenként:
| Gyakori | Nem gyakori |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | Allergiás reakciók (urticaria, exanthema, couperosa, dyspnoe) |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | Hányinger, hányás, hasmenés |
Ha súlyos mellékhatások jelentkeznek, a készítmény szedését abba kell hagyni.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
A javasolt adagot nem szabad túllépni. Az ajánlottnál nagyobb (a napi dózis kétszeresét meghaladó) adagok hányingert, hányást, hasmenést, és izgatottságot válthatnak ki. A kezelés tüneti.
Túladagolásról egy 4 éves gyermek esetében számoltak be. Nagy (1,8 g borostyánlevélnek, vagyis 7‑10 mérőkanálnyi Herbion borostyán szirupnak megfelelő) mennyiségű borostyánkivonat véletlen lenyelése után erőszakosság és hasmenés jelentkezett.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Köptetők (a köhögéscsillapítóval kombinált készítmények kivételével).
ATC kód: R05CA12.
A hatásmechanizmus nem ismert.
A borostyánlevél száraz kivonatának fő összetevői triterpén-szaponinok, nagyobb mennyiségben hederakozid C és alfa-hederin.
A borostyánlevél kivonat görcsoldó hatását állatkísérletekben mutatták ki.
Izolált tüdőhámsejteken (A549 sejtvonalon) elvégzett vizsgálatok során kimutatták, hogy az alfa‑hederin gátolja a béta2-adrenerg receptorok endocitózisát, ezáltal növeli a béta2-adrenerg sejtek aktivitását a hörgőizomzatban és a tüdőhámban. Ez az intracelluláris kalciumszint csökkenéséhez vezet a hörgőizomzatban, és a hörgők ellazulását idézi elő. A béta2-adrenerg receptorok ingerlése miatt a II-es típusú alveoláris hámsejtek nagyobb mennyiségben termelnek felületaktív anyagot („surfactant”) és ennek eredményeként csökken a nyák viszkozitása.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A borostyánlevél kivonat farmakokinetikai tulajdonságairól nincsenek adatok.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A borostyánlevélből izolált alfa-hederin, béta-hederin és delta-hederin a Salmonella typhimurium TA 98 törzseivel (S9 aktiválással vagy a nélkül) elvégzett Ames-tesztben nem bizonyult mutagénnek.
A borostyánlevél száraz kivonata a S. typhimurium TA 97a, TA 98, TA100, TA 1535 és TA102 törzseivel (metabolikus aktiválással vagy anélkül) elvégzett Ames-tesztben nem bizonyult mutagénnek.
Egyéb genotoxicitási, reprodukciós toxicitási, és karcinogenitási teszteket nem végeztek.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Nem kristályosodó szorbit-szirup (E420)
Glicerin (E422)
Nátrium-benzoát (E211)
Citromsav-monohidrát (E330),
Citrom balzsam aroma (etanolt tartalmaz)
Tisztított víz
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
2 év.
A szirupot az üveg felbontása után 3 hónapon belül fel kell használni.
6.4 Különleges tárolási előírások
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
150 ml szirup műanyag tetővel lezárt barna üvegben (III. hidrolitikai osztály) adagoló kanállal, dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések
A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
Gyógyszertáron kívül is forgalmazható.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-22048/01
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2012. március 8.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2016. április 21.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2016. november 29.
